6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chlor-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]phenyl]

Dette produkt er en lysegul filmovertrukket tablet, hvid eller næsten hvid efter fjernelse af belægningen.

Indikationer
Dette produkt er velegnet til behandling af type 2-diabetes.

Monoterapi
Dette produkt bruges i forbindelse med diætkontrol og motion for at forbedre blodsukkerkontrollen hos patienter med type 2-diabetes.

Anvendes i kombination med metforminhydrochlorid
Når metforminhydrochlorid alene ikke effektivt kan kontrollere blodsukkeret, kan dette produkt bruges i kombination med metforminhydrochlorid til at forbedre blodsukkerkontrollen hos patienter med type 2-diabetes på basis af diæt og motion.

Anvendes i kombination med metforminhydrochlorid og sulfonylurinstoffer.
Når den kombinerede brug af metforminhydrochlorid og sulfonylurinstoffer ikke effektivt kan kontrollere blodsukkeret, kan dette produkt bruges i kombination med metforminhydrochlorid og sulfonylurinstoffer for at forbedre blodsukkerkontrollen hos patienter med type 2-diabetes på basis af kost og motion.

Medicinrestriktioner
Dette produkt anbefales ikke til patienter med type 1-diabetes eller til behandling af diabetisk ketoacidose.

Specifikation
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosering
Anbefalet dosis.
Den anbefalede dosis af dette produkt er 10 mg om morgenen, en gang om dagen, på tom mave eller efter at have spist.Hos patienter, der tåler dette produkt, kan dosis øges til 25 mg (se [Kliniske forsøg]).
Hos patienter med hypovolæmi anbefales det at korrigere hypovolæmien, før du begynder at bruge dette produkt (se [Forholdsregler]).

Patienter med nedsat nyrefunktion.
Det anbefales at evaluere nyrefunktionen, før du begynder at bruge dette produkt, og derefter bør det evalueres regelmæssigt.
Patienter, hvis eGFR er lavere end 45 ml/min/1,73 m2, bør ikke bruge dette produkt.
Patienter med eGFR højere end eller lig med 45 ml/min/1,73 m2 behøver ikke at justere dosis.
Hvis eGFR konstant er lavere end 45 ml/min/1,73 m2, bør dette produkt seponeres (se [Forholdsregler]).

Patienter med leverskade.
Patienter med leverskade behøver ikke at justere dosis.Enpagliflozin eksponering steg hos patienter med alvorlig leverskade.Behandlingserfaringen af ​​patienter med alvorlig leverskade er begrænset, derfor anbefales det ikke til denne del af befolkningen.