Tusindvis af dollars af covid-19 indiske generiske lægemidler udsolgt?pas på!

1. Tusindvis af dollars af covid-19 indiske generiske lægemidler udsolgt?pas på!

For nylig dukkede et emne om "COVID-19 indiske generiske lægemidler blev solgt for tusindvis af yuan i en æske" på den populære mikroblog-søgeliste.Nogle stoffer blev købt på vegne af China News Network, og lageret var udsolgt, så det var nødvendigt at bestille dem en uge i forvejen.Læger minder om, at lægemidler ikke bør købes gennem uformelle kanaler.Derudover behøver ikke-højrisikogrupper ikke bruge COVID-19 oral medicin.

Den oprindelige pris på en æske med medicin er 2300 yuan, og købsprisen i Indien er 1600 yuan

"Nu er ordrerne fuldt bookede."Adskillige indiske lægemiddelindkøbsagenter fortalte chinanews.com, at deres Pfizer COVID-19 orale Paxlovid generiske lægemidler er blevet udsolgt for nylig.Hvis det er nødvendigt, kan de kun betale depositum først, og varerne kan tidligst leveres om en uge, eller hurtigst næste måned.

Hvis ordene "COVID-19 Indien", "COVID-19 generiske lægemidler" og så videre er input på e-handelsplatformen, kan forbrugerne hurtigt finde oplysningerne om disse indkøbsagenter, men de kræver generelt at tilføje WeChat-venner, og oplys derefter de specifikke vareoplysninger og købskrav.

Paxlovid generiske lægemidler, der sælges af disse midler, omfatter Primovir i grøn emballage og Paxista i blå emballage.Førstnævnte produceres af Astrica, en indisk virksomhed, mens sidstnævnte produceres af Azista, et datterselskab af den indiske medicinalvirksomhed Hetero.På nuværende tidspunkt har Primovir med grøn emballage stoppet produktionen, og kun Paxista med blå emballage er stadig til salg.

En agent introducerede, at prisen på indenlandsk spotpost var 1600 yuan pr. boks, og prisen på oversøiske direct mail var 1200 yuan pr. kasse, 400 yuan billigere.Købsprisen for Paxlovid i Kina er 2300 yuan per kasse.

Disse generiske lægemidler er svære at købe på lager i øjeblikket.Ifølge ovenstående agentkøb er reservationer acceptable, og indisk direct mail vil ankomme til Kina om cirka 15-20 dage.Han foreslog også, at hver person kun kan købe 2 kasser.

Læger minder om: Det er svært at skelne sandt fra falskt.Vær opmærksom

Faktisk har Paxlovid længe været brugt til behandling af COVID-19-infektion i Kina, men det bruges hovedsageligt på nogle udpegede hospitaler og kræver tilladelse fra lægers recepter.Ikke alle hospitaler har stoffet.

Det er værd at bemærke, at nogle generiske lægemidler, der sælges på provisionsbasis, kan købes uden en recept.I denne henseende minder professionelle læger alle om at være på vagt.

"Som professionelle læger går vi ikke ind for at købe udenlandske efterligninger, fordi det er svært at se sandt fra det falske."Zhang Jiming, vicedirektør for National Infectious Diseases Medical Center og overlæge, professor og ph.d.-vejleder for Huashan Hospital tilknyttet Fudan University, fortalte chinanews.com, at nogle af de patienter, han interviewede, eller deres familier købte efterligninger privat, og de var bekymrede for, at de købte falske stoffer.Han sagde, at det var svært at sikre kvaliteten af ​​generiske lægemidler fra kilden og opbevaringsbetingelserne for lægemidler ved køb af generiske lægemidler fra udlandet.

Zhang Jiming introducerede, at COVID-19 oral medicin hovedsageligt bruges til højrisikogrupper for at forhindre alvorlige sygdomme, og det kan kun være effektivt, når det bruges tidligt.Ikke-højrisikogrupper behøver ikke skynde sig at købe, og misbrug kan inducere lægemiddelresistens.Det er også unødvendigt klinisk, fordi de fleste patienter er asymptomatiske eller milde, og sygdomsforløbet er selvbegrænset.

Han fortalte chinanews.com, at for så vidt angår situationen i Shanghai, har større hospitaler, COVID-19 udpegede hospitaler og andre medicinske institutioner generelt en vis mængde anti COVID-19 lægemidler, som bruges af højrisikogrupper, som opfylder indikationerne og er inficeret med COVID-19, for at forebygge alvorlig sygdom og reducere dødeligheden.

Derudover minder juridisk personale ifølge medierapporter om, at de indiske COVID-19 generiske lægemidler, der sælges online, endnu ikke er blevet godkendt i Kina.I henhold til den nuværende Drug Administration Law i Folkerepublikken Kina, selvom lægemidler, der er blevet opført i udlandet, men ikke er blevet godkendt i Kina, ikke længere blot identificeres som falske stoffer, vil operatører stadig stå over for administrative sanktioner for ulovlig import af narkotika.

2.Xinlitai er væk!Holder to 1 milliard varianter, 11 typer af klasse 1 nye lægemidler.

For nylig har Xinlitai R&D-pipeline gjort nye fremskridt.Klasse 1 nyt lægemiddel SAL0133 tabletter er blevet anvendt til klinisk brug.Foreløbige statistiske analyseresultater er opnået fra fase Ib klinisk forsøg med PCSK9 monoklonalt antistof.Siden 2022 har Xinlitai ansøgt om IND/NDA for 7 innovative lægemidler, og innovationsforskning og udvikling er støt blevet fremmet.På nuværende tidspunkt har Xinlitai to sorter på 1 milliard niveau, hvoraf 22 er blevet evalueret (8 er de første);21 innovative lægemidler er under forskning, 6 af dem er i den kliniske fase af NDA eller fase III, og innovationspipelinen er gået ind i indløsningsperioden.

Bredspektret COVID-19 oral medicin dukker op!Xinlitai går ind i COVID-19-kredsløbet

Den 20. december meddelte Xinlitai, at den kliniske anvendelse af SAL0133, et innovativt lægemiddel med små molekyler, der er udviklet uafhængigt af virksomheden, blev accepteret af Statens Food and Drug Administration.SAL0133 er en kraftfuld, bredspektret anti-ny coronavirus 3CL protease (3CLpro) hæmmer, som er uafhængigt indoveret og udviklet af virksomheden med uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder.På nuværende tidspunkt er den kliniske indikation, der skal udvikles, at behandle mild/almindelig ny coronavirus-lungebetændelse hos voksne (COVID-19).

3CLpro spiller en vigtig rolle i RNA-replikation af ny coronavirus, hovedsageligt i det indledende replikationsstadium, efter at virus kommer ind i værtscellen, og hæmmer aktiviteten af ​​3CLpro-protease, som effektivt kan blokere virusreplikation og opnå rollen som anti-ny coronavirus.

SAL0133 har en klar virkningsmekanisme og har en stærk bredspektret anti COVID-19 effekt.Det forventes, at det ikke behøver at kombineres med CYP3A4-hæmmeren ritonavir, og den potentielle risiko for lægemiddelinteraktion er lav;Det forventes at opnå klinisk brug af et enkelt stof én gang dagligt og forbedre patientens medicinoverholdelse.Hvis det med succes kan udvikles og godkendes til markedsføring, vil det give patienterne nye lægemiddelvalg til at imødekomme de udækkede kliniske behov.

Forskning og udvikling af 3CL target anti COVID-19 orale små molekyle lægemidler har tiltrukket bred opmærksomhed.På nuværende tidspunkt er det kun Pfizers Paxlovid, der er godkendt til markedsføring i verden.Mere end 10 indenlandske farmaceutiske virksomheder og videnskabelige forskningsinstitutioner har udført forskning og udvikling af 3CL target anti COVID-19 lægemidler, herunder FB2001 fra Frontier Biology, VV993 fra Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 fra Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 tabletter fra RAY1216 Pharmaceutical. GST-HG171 fra Guangshengtang osv.

Med 2 store 1 milliard varianter i hånden byder 7 innovative lægemidler i år velkommen til nye fremskridt

Mod slutningen af ​​2022, som en typisk repræsentant for F&U-transformation i den farmaceutiske industri, fandt Xinlitai med succes sin egen innovative udviklingsvej under pres og tilpasning.

I de første tre kvartaler af 2022 var virksomhedens omsætning 2,548 milliarder yuan, med en år-til-år vækst på 16,5%, og dens nettoresultat var 539 millioner yuan, med en år-til-år vækst på 37,64%.Gode ​​præstationer lagde et solidt grundlag for efterfølgende udvikling.Virksomheden forventer, at Taijia (clopidogrel bisulfat-tabletter) i 2022 vil tjene omkring 1 milliard yuan, og Sinritan (alisartan-tabletter) vil tjene omkring 900 millioner yuan til 1 milliard yuan.Virksomheden har 22 varianter, hvoraf 8 er de første i Kina.

I 2019 tabte den vigtigste variant af Xinlitai, Taijia, sit bud i det 4+7 alliance centraliserede køb, hvilket tvang Xinlitai til at foretage ændringer.I årsrapporten for 2019 meddelte Xinlitai, at "forskningspipelinen vil blive strategisk optimeret, og de antitumor biologiske analog- og antibiotikaprojekter i nogle kliniske stadier vil blive afsluttet".I 2020 overførte Xinlitai de relevante rettigheder og interesser for dapoxetinhydrochlorid, erlotinibhydrochlorid, rivasaban og andre projekter og modtog et overførselsgebyr for yderligere at optimere pipelinen under forskning og fokus på forskning og udvikling og fremme af innovative produkter.

Efter nogle justeringer har Xinritai's generiske lægemiddelpipeline kun klasse 4 markedsføringsansøgningen til efterligning af Sakubatrovalsartan natrium-tabletter under revision, og den supplerende ansøgning om konsistensevaluering af cefuroxim-natrium til injektion og cefotaxim-natrium til injektion under revision.Det er værd at nævne, at Xinlitai siden juli 2019 ikke har ansøgt om nye generiske lægemidler i mere end 3 år og yderligere koncentreret sig om innovation og forskning.

Siden 2022 har Xinlitai gjort kontinuerlige fremskridt inden for forskning og udvikling af innovative lægemidler.Den 4. januar 2022 blev noteringsansøgningen af ​​CINRITAI's HIF-PHI-hæmmer Enasitar-tabletter foretaget af CDE;Efterfølgende indsendte selskabet kliniske ansøgninger om fem nye lægemidler i klasse 1, nemlig rekombinant human neuromodulin-1 anti HER3 antistof fusionsprotein injektion, SAL0112 tabletter, SAL008 injektion, SAL0119 tabletter og SAL0133 tabletter;Den 3. november indsendte det nye klasse 2.3 forbedrede lægemiddel alisartan og amlodipintabletter af SINRITAI en ansøgning om notering, som forventes at danne strategisk synergi med det listede klasse 1.1 antihypertensive lægemiddel SINRITAI.

JinDun Medicalhar langsigtet videnskabeligt forskningssamarbejde og teknologipodning med kinesiske universiteter.Med Jiangsus rige medicinske ressourcer har det langsigtede handelsforbindelser med Indien, Sydøstasien, Sydkorea, Japan og andre markeder.Det leverer også markeds- og salgstjenester i hele processen fra mellemprodukt til færdigt produkt API.Udnyt de akkumulerede ressourcer fra Yangshi Chemical inden for fluorkemi til at levere særlige kemiske tilpasningstjenester til partnere.Levere procesinnovation og urenhedsforskningstjenester til målrettede kunder.

JinDun Medical insisterer på at skabe et team med drømme, lave produkter med værdighed, omhyggelige, strenge og gå alt ud for at være en betroet partner og ven af ​​kunder! One-stop-løsningsudbydere, tilpasset R&D og tilpassede produktionstjenester til farmaceutiske mellemprodukter og API'er, professionelskræddersyet lægemiddelproduktion(CMO) og skræddersyede udbydere af farmaceutiske R&D og produktion (CDMO).Jindun vil ledsage dig til at tilbringe COVID-19.