2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]

Det anvendes klinisk til primær og sekundær hyperurikæmi, især hos patienter med hyperurikæmi, såvel som hos patienter med nyreinsufficiens, og hos patienter med tilbagevendende eller kronisk gigt, samt hos patienter med hyperurikæmi.Anvendes til patienter med gigt-nefropati til at lindre symptomer og reducere dannelsen af ​​renal urinsyresten;gigtsten;bruges i urinsyre nyresten og urinsyre nyresygdom.

Det nye antiarytmiske lægemiddel Atrieflimren (AF) er en potentielt livstruende sygdom.På grund af befolkningens aldring er den globale forekomst og dødelighed af atrieflimren stigende, og det er blevet et nyt folkesundhedsproblem.Der er 2,5 millioner patienter med atrieflimren i USA og 4,5 millioner i EU.Ifølge statistikker er forekomsten af ​​atrieflimren blandt mennesker over 30 år i mit land 0,77 %, hvilket stiger med alderen, og mænd er højere end kvinder (0,9 %:0,7 %).De sygdomme, der forårsager atrieflimren, omfatter hovedsageligt hypertension, koronar hjertesygdom, hjerteklapsygdom, spontan dilateret kardiomyopati og hjertesvigt.Hovedsymptomet hos patienter med atrieflimren er uregelmæssig ventrikulær frekvens, og hjertefrekvenskontrol indtager en vis position i den akutte behandling og vedligeholdelse af symptomer.Amiodaron spiller en god rolle i at kontrollere hjertefrekvensen og genoprette sinusrytmen, men de negative virkninger af målorganer relateret til jodkomponenten i dens struktur begrænser dens kliniske anvendelse, såsom skader på lunge, skjoldbruskkirtel og lever.Ovennævnte bivirkninger og dets struktur Jodet i er nært beslægtet.Det nye antiarytmiske lægemiddel Dronedarone (Dronedarone) blev opnået ved at modificere strukturen af ​​amiodaron.Dronedaron har elektrofysiologiske egenskaber, der ligner amiodaron, men indeholder ikke jod i sin struktur, så det kan undgå alvorlige ekstra-hjerte-bivirkninger forårsaget af jod Chemicalbook.Dronedarone blev godkendt til markedsføring af US Food and Drug Administration (FDA) i juli 2009 og blev godkendt til markedsføring i EU i 2009. Det er også det første nye antiarytmiske lægemiddel godkendt i EU i 10 år.Dronedaron er N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]-5-benzofuranyl]-methansulfonamid, som skal reducere Et benzofuranderivat opnået ved strukturel modifikation af amiodaron, som ikke er en hjertebivirkning.Det fjerner jodatomet i amiodaron for at reducere toksiciteten af ​​skjoldbruskkirtlen og andre organer;tilføjer en methylsulfonylgruppe på benzofuransiden for at reducere lipofilicitet og derved forkorte lægemidlets halveringstid og reducere vævsophobningseffekten og muligheden for lægemidlet Af neurotoksicitet.Både den amerikanske version fra 2011 og den europæiske version fra 2010 af retningslinjerne for atrieflimren anbefaler dronedaron til behandling af atrieflimren.Dronedaron er sikkert og effektivt til behandling af ventrikulær frekvens og opretholdelse af sinusfrekvens hos forskellige patienter uden svær AF.Det kan være et effektivt lægemiddel til at erstatte amiodaron.Dronedaron kan også reducere AF-patienters død og endda vedvarende AF-patienter.Derfor forventes det at blive førstevalgsmedicinen til AF-patienter uden alvorlig hjertesvigt.Desuden er brugen af ​​antikoagulantia hos AF-patienter med mellemhøj risiko gavnlig for brugen af ​​dronedaron.