4-chlor-n-(4,5-dihydro-lh-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methyl-5-pyrimidinamin;

Det virker ved at stimulere centrale præsynaptiske alfa 2- receptorer.Dens hypotensive virkning svarer til nifedipin, en calciumantagonist, og captopril, en ACE-hæmmer.Til essentiel hypertension.

Dette produkt bør vedtage princippet om individualiseret medicin.Start generelt fra den laveste dosis, det vil sige 0,2 mg, en gang dagligt, taget om morgenen.Dosisjusteringer bør foretages med tre ugers intervaller, indtil der opnås tilfredsstillende resultater.Den sædvanlige dosis er 0,2 mg én gang, to gange dagligt (morgen og aften).Den maksimale dosis pr. gang må ikke overstige 0,4 mg, og den maksimale daglige dosis må ikke overstige 0,6 mg.For patienter med let eller moderat nyreinsufficiens bør enkeltdosis ikke overstige 0,2 mg, eller den daglige dosis bør ikke overstige 0,4 mg.

Dette produkt er en α2-receptoragonist, som er et imidazolin antihypertensivt lægemiddel.Anvendes til moderat og svær primær og sekundær hypertension.

Fordi det hæmmer sekretion og bevægelse af mave-tarmkanalen, er det også velegnet til hypertensive patienter, der lider af mavesår.Kombinationen af ​​denne medicin og diuretika kan forbedre effektiviteten betydeligt.Det er et kraftfuldt centralt antihypertensivt lægemiddel og et andenlinjes antihypertensivum.Det administreres hovedsageligt lokalt i oftalmologi.Dette produkt har den virkning at reducere det intraokulære tryk og påvirker ikke pupil- og øjenjusteringsmekanismen.Det kan trække blodkar i øjet sammen, reducere produktionen af ​​kammervand og opnå effekten af ​​at reducere det intraokulære tryk.Det begynder at træde i kraft 15 minutter efter øjendråberne og kan opretholde effekten i omkring 8 timer.